骨質疏鬆症之最近進展
| 高雄榮總 | 新陳代謝科 | 主治醫師 | 林興中 | | 臺灣醫界 1994;37: 37-40 |
骨質疏鬆症是一種「骨質減少之症候群」,除了骨質異常減少外,骨內微
小結構亦異常惡化,導致骨骼易脆,不論有無明顯外傷,骨折亦極易發生。
年齡愈大,骨質疏鬆症愈易發生,隨著世界人口老化之增加,未來骨質疏
鬆症將愈普遍。臨床上骨質疏鬆症會導致骨折(常見者為脊椎、手腕及髖骨三
處)及其併發症(尤以髖骨骨折為甚),1/5 患者會在一年內死亡,存活者中
約50%變成行動不良,需終身依賴別人照顧。在美國,近年因骨質疏鬆症之
醫療花費全年估計超過一百億美元。國內再不及早擬訂防治對策,為此付出的
龐大醫療經費和家庭、社會之人力成本將更驚人!
- 種族:白人及亞洲人較黑人有較低之骨質密度。
- 生活型態:包括抽煙、酗酒、咖啡因過量、缺少運動、營養不良、攝取維生
素D不足或低鈣高鹽飲食及蛋白質不足或過量者。
- 性別、年齡及體質:女性因骨質密度較男性低,又因停經後骨質大量流失,
加上平均壽命較長,故患骨質疏鬆症為男性之6至8倍。此外年齡愈大、體
型愈瘦小者,危險性也愈高。
- 遺傳體質:有家族病史者。
- 性腺功能不足:如早發性停經者。
- 藥物:如利尿劑、抗癲癇藥、類固醇、甲狀腺素、四環素、肝素、化學療法。
一般來說,骨質疏鬆症大致分為「原發性」及「次發性」二類。臨床上以:
- 「原發性骨質疏鬆症」最常見,並次分為:
- 第一型(停經後)骨質疏鬆症:主要見於女性,發病機轉主要因停經所致之
女性賀爾蒙缺乏而導致骨質大量流失之故(每年約下降3至6%甚至更高)
- 第二型(老年性)骨質疏鬆症:男女皆可發生。發病機轉主要因老人之活性
維生素D合成降低,致使胃腸道鈣離子之吸收下降,加以「造骨細胞」功能
下降,因而骨質因年齡老化而逐漸流失(約每年下降1%)。至於:
- 「次發性骨質疏鬆症」則可見於任何年齡層之男性或女性。治療之方
法主要是改善或去除引致骨質疏鬆症之情況或疾病。
骨質疏鬆症常是無聲無息地進行著,毫無預警。有時病人已出現自發性之
骨折但可能仍無任何徵狀。臨床上病人大多因突發性之骨折引致劇痛而求醫。
嚴重者由於脊椎多處骨折,身高會愈來愈矮,背部彎曲駝背,出現瀰漫性慢性
背痛,如果背椎極度彎曲會引起呼吸困難。
一般X光檢驗並不靈敏,骨質必須流失30%以上X光片上才出現異常,
因此不能作為骨質密度測量之利器,唯對於是否已發生骨折仍有其診斷價值。
近年來由於儀器之發達,對於骨質密度之測量,不但省時、方便、準確、病人
所接受之放射線劑量也較少。例如1987年發展出來之「雙光能X光吸收儀」已
大量取代「雙光子吸收儀」、「電腦定量斷層攝影掃描」、「中子活化分析
全身骨骼鈣量」等成為目前主要用來測量近側脊柱及全身骨質密度的機器。至於「超音波」及「核磁共振」檢查法,則仍未有定論。
至於骨骼切片併電子顯微鏡之骨骼組織型態分析,因具侵襲性,故臨床上
鮮少使用。此外,生化檢查本身對骨質疏鬆症之診斷幫助不大,因為除非在骨
折初期,否則生化檢查大多正常,而且生化檢查本身是「非特異性」之檢查,
不能用以確定診斷,但如果輔以骨質密度之檢查兩相比較,則對骨質疏鬆症之
治療參考頗具價值。
骨質在兒童及青少年時期不斷增加而在20至35歲達到最高峰,以後骨
質約維持數年穩定後再緩慢的逐漸減少(每年約減少0.5%至1%)。成年
女性的骨質較同齡男性為低,並且在停經後的五年之間因缺少女性賀爾蒙而有
一段骨質快速減少期(其中75%為慢速流失,每年減少3%以內,25%為快
速流失,每年減少3%以上)。因為至今仍沒有一個安全又有效的方式可使已
經疏鬆的骨骼回復原有的高品質的骨頭,因此骨質疏鬆症的預防是最重要的。
預防之方式又可分為:
- 原發性預防:即著手在骨質高峰期前先讓它有最高量的
骨質(先貯藏足夠骨本);
- 次發性預防:即儘量減少停經後及老化所帶來之
骨質流失速度,如果臨床上已發生骨質疏鬆症,則必須加以治療,包括減少病
人因骨折所帶來之痛苦、防止骨質快速流失及儘可能增加病人之骨質密度以免
更多之骨折發生。總括來說,預防與治療之方法如以下所列:
- 鈣質與充足之營養:
攝取較習慣上為高量的鈣質已證實會使兒童及青少年期的骨質增加,並
可使老人骨質流失減緩。目前鈣的推薦攝取量在白人為:青少年每日1200mg
,成人婦女每日1000mg,停經後婦女除非補充女性激素仍維持1000mg,否則
應增加為每日1500mg,以防止鈣之代謝出現負平衡。以上之量應隨不同種族
、不同之蛋白質攝取量及不同之體型骨架而有所差異,至於男性之鈣日攝取
量,目前尚未有定論。除了鈣質以外,一般良好之營養也是相當重要的。
- 運動:
只要短時期之臥床不動,馬上造成明顯之骨質流失,其程度遠超過因激
烈之負重運動所造成之骨骼生成。運動必須因人而異,只要防止靜止不動,
輕度之負重運動如散步、慢跑、游泳、騎腳踏車等即可達到防止骨質疏鬆發
生。
- 防止跌倒受傷:
教導高齡病患瞭解在剛吃飽飯或自床舖上起身時可能因自主神經失調造
成姿態性低血壓而發生跌倒,故居室內可能引致跌倒傷害之情況應儘量除去
。此外,醫師對可能造成跌倒的疾病及功能不良狀況應有效的加以治療,並
儘可能避免使用可能影響行動、反應及姿態性低血壓之藥物。
- 雌激素:
它是目前唯一在治療上沒有爭議會減少骨折發生的藥物,所以雌激素
之應用於防止停經後婦女的骨質流失目前是為首選藥物。如果沒有任何禁忌
情況時(如子宮內膜癌、乳癌、血栓症等),所有婦女在骨質疏鬆危險時應
考慮給予雌激素。至於其減少骨質流失之最佳療效劑量為每日 0.625mg的對
偶馬雌激素(Conjugated equine estrogen)或1至2mg的二氫基雌激素(
17β-estradiol)或其他同效量之口服活性雌激素。有關雌激素可能導致子
宮內膜癌的危險已由同時投予黃體素而不致發生了。因此對於仍保有子宮的
婦女,持續性或週期性(每月給予21至25天)的投予雌激素加上週期性的投
予黃體素(每月給10至12天)是被大家推薦的治療方式。至於年齡較老且停
經已久的婦女則以持續性的給予雌激素及黃體素(例如medroxyprogesterone
acetate 每天2.5至5mg)共同長期使用較為適合,因為如此給法可減少經血
之出現甚至不發生。至於已被切除子宮之婦女則只須單獨使用雌激素即可。
目前知道雌激素尚可能因其對血管之直接作用或因其改善血脂情況而間接對
心臟血管產生保護作用。雖然目前仍沒有強烈明顯證據顯示其與乳癌之發生
有關,婦女在接受雌激素治療時仍應常規地作乳房檢查,包括乳房X光攝影
,並應定期作子宮頸抹片甚至病理切片檢查。
- 抑鈣素:
抑鈣素因對骨溶解作用產生抑制作用,故對骨質疏鬆症之預防及治療相
當有效,亦有證據顯示可減少骨折之發生。可使用注射(皮下或肌肉)或鼻
嗅霧劑之方式給藥。抑鈣素同時有止痛效果,安全性高,唯受價格考慮之限
制。臨床上亦應同時補充鈣以避免副甲狀腺素之升高。
- 雙磷酸鹽類:
能對骨骼之溶解產生極強之抑制作用。臨床上已被證實能抑制停經後婦
女及使用類固醇引起之骨質疏鬆症之骨骼流失作用。唯其對減低骨折之發生
尚無定論。劑量過高時尚且抑制骨之礦化作用,新一代之產品將從減少此種
副作用著手。
- 氟化物:
氟化物為一非常強烈的刺激骨生成藥物,尤以小樑骨之骨質增加最明
顯,唯以高劑量治療時反增加週邊皮質骨之骨折率,並有胃腸道之副作用
及週邊骨痛等問題存在,而劑量太低又沒反應,為了克服這些問題,新產
品正發展試驗中。
- 活性維生素D及其類似物:
老人由於飲食減少,少曬太陽,故活性維生素D較易缺乏,較易發生
骨折。應每日補充400至800單位的維生素D或0.25至0.75μg之1.25-雙氫
氧化維生素D3或其類似物。但應定期追蹤血鈣以防高血鈣症之發生。
- 〞ADFR〞處方:
這是一種「理論性」之治療骨質疏鬆症之良方。最先
由 Frost所提出。首先以一些藥物,如 Neutral phosphate,或活性維生
素D3,或 PTH,或甲狀腺素刺激(Activate)骨骼進入活動期,繼而在骨
溶解作用發生時以一些藥物如抑鈣素或雙磷酸鹽類,或雌激素抑制破骨細
胞之活性,使骨溶解作用減緩進行(Depression),接著骨代謝週期會進
入骨形成階段,此時不給任何藥物讓其自然造骨(Free-running bone
formation)共約3個月(100天),整個骨代謝過程(Remodelling cycle
)完成。再重覆以上治療(Repeat)。如此,多個週期以後,骨質將會持
續增加。理論上此法相當不錯,唯各階段之用藥包括何種藥物、劑量、天
數、給藥方式等仍未有一定論,有待將來之報告發表方知。
- 其他藥物:
包括同化類固醇、Ipriflavone、Strontium、PTH、維生素K2、
及 Echistatin 等尚在發展試驗當中。